IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international 18,5 mbq/ml solution injectable. [référence : i-123-s-2]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

CITRATE D'ERBIUM [169 Er] CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, suspension pour injection locale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate d'erbium [169 er] cis bio international 111 mbq/ml, suspension pour injection locale

cis bio international - erbium [169 er] (citrate d') 111 mbq à la date de calibration - suspension - 111 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > erbium [169 er] (citrate d' 111 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.classe pharmacothérapeutique - code atc : v10ax04le citrate d'erbium (169er) est utilisé chez l’adulte, dans le traitement de la maladie rhumatoïde, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations des mains et des pieds, en particulier lorsque les corticoïdes se sont révélés inefficaces ou contre-indiqués.l’utilisation du citrate d'erbium (169er) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

PRAVASTATINE International Drug Development 20 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine international drug development 20 mg, comprimé

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 20 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS bio international, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate d'yttrium [90 y] cis bio international, 37-370 mbq/ml, suspension pour injection intra-articulaire

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulfure de rhenium [186 re], cis bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [référence : re-186-mm-1]

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

PERINDOPRIL International Drug Development 2 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 2 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

PERINDOPRIL International Drug Development 8 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 8 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 6,676 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

PERINDOPRIL International Drug Development 4 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 4 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

CITALOPRAM International Drug Development 40 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citalopram international drug development 40 mg, comprimé pelliculé sécable

international drug development - citalopram base - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.